Давайте поможем малышке!!CРЕДСТВА СОБРАНЫ!!!УРА!!!
На 24.10.10.СОБРАНО 82 970€
■3.323.844 руб (~ 77 449 €)
■4 568,97 €
■$1 332,72
НУЖНО: 72 535,9 € + сопутствующие расходы
ОПЛАТИТЬ ДО: 28.10.10
СБОР НА ОПЕРАЦИЮ ЗАКРЫТ! Но, желающие поддержать Лизу и Сашеньку, могут это сделать.
РОДНЫЕ НАШИ! СПАСИБО ВАМ ВСЕМ! СПАСИБО! Спасибо ОГРОМНОЕ всем кто не остался равнодушен! И не прошел мимо!!!
Девочки, никогда не думала, что буду создавать подобный топик.Но ситуация такая, что нужно стучать во все двери! Прошу администрацию отнестись с пониманием и дать топику право на существование хотя бы на несколько дней.
ИНФОРМАЦИЯ ФОНДА АДРЕСА МИЛОСЕРДИЯ ***http://www.admil.ru/miloserdie/needHelp/show/?newsid=391
***http://vkontakte.ru/club20493595





Это не развод! Ребенку нужна помощь!
В семье моих друзей случилась беда. Долгожданный ребенок родился с сильнейшей патологией. Нужны деньги на срочную операцию в Германии. Это не развод, это действительно суровая реальность и деньги нужны срочно! Счет идет практически на часы, потому как состояние ребенка ухудшается с каждым днем.
Просто очень больно смотреть как ребенок мучается. А ведь у нее есть все шансы не только выжить, но и вести почти обычную жизнь обычного ребенка… но при условии, что операция состоится и пройдет удачно.
Маленькой Саше всего год. Она больная, детская эпилепсия, самый страшный диагноз — синдром Отахара, что означает: противосудорожные препараты помочь не могут. Помочь крохе может только операция в Германии — шанс на жизнь.
Детки с подобным заболеванием живут до двух лет и умирают в муках, с мучительной болью. Ей очень хочется жить, научиться узнавать маму, улыбаться, ходить… просто жить.
дата операции — февраль 2011 года. В настоящий момент у Саши ухудшение состояние здоровья — приступы эпилепсии каждый день, ребенок питается 3 месяца через зонд. Несколько дней подряд держится температура 40. Ребенок находится в крайне тяжелом состоянии, в бреду, постоянно стонет, в данный момент решается вопрос госпитализации для снятия этих симптомов — но излечить причину может лишь операция.
Более подробная информация тут(убираем звездочки)http:/*****/forum.forumok.ru/index.php?showtopic=44711
■3.323.844 руб (~ 77 449 €)
■4 568,97 €
■$1 332,72
НУЖНО: 72 535,9 € + сопутствующие расходы
ОПЛАТИТЬ ДО: 28.10.10
СБОР НА ОПЕРАЦИЮ ЗАКРЫТ! Но, желающие поддержать Лизу и Сашеньку, могут это сделать.
РОДНЫЕ НАШИ! СПАСИБО ВАМ ВСЕМ! СПАСИБО! Спасибо ОГРОМНОЕ всем кто не остался равнодушен! И не прошел мимо!!!
Девочки, никогда не думала, что буду создавать подобный топик.Но ситуация такая, что нужно стучать во все двери! Прошу администрацию отнестись с пониманием и дать топику право на существование хотя бы на несколько дней.
ИНФОРМАЦИЯ ФОНДА АДРЕСА МИЛОСЕРДИЯ ***http://www.admil.ru/miloserdie/needHelp/show/?newsid=391
***http://vkontakte.ru/club20493595





Это не развод! Ребенку нужна помощь!
В семье моих друзей случилась беда. Долгожданный ребенок родился с сильнейшей патологией. Нужны деньги на срочную операцию в Германии. Это не развод, это действительно суровая реальность и деньги нужны срочно! Счет идет практически на часы, потому как состояние ребенка ухудшается с каждым днем.
Просто очень больно смотреть как ребенок мучается. А ведь у нее есть все шансы не только выжить, но и вести почти обычную жизнь обычного ребенка… но при условии, что операция состоится и пройдет удачно.
Маленькой Саше всего год. Она больная, детская эпилепсия, самый страшный диагноз — синдром Отахара, что означает: противосудорожные препараты помочь не могут. Помочь крохе может только операция в Германии — шанс на жизнь.
Детки с подобным заболеванием живут до двух лет и умирают в муках, с мучительной болью. Ей очень хочется жить, научиться узнавать маму, улыбаться, ходить… просто жить.
дата операции — февраль 2011 года. В настоящий момент у Саши ухудшение состояние здоровья — приступы эпилепсии каждый день, ребенок питается 3 месяца через зонд. Несколько дней подряд держится температура 40. Ребенок находится в крайне тяжелом состоянии, в бреду, постоянно стонет, в данный момент решается вопрос госпитализации для снятия этих симптомов — но излечить причину может лишь операция.
Более подробная информация тут(убираем звездочки)http:/*****/forum.forumok.ru/index.php?showtopic=44711
Обсуждение (427)
Девочки! Важны даже 50 руб!!!
жаль ангелочка!
:(
forum.forumok.ru/index.php?showtopic=44711
ТАМ ВСЕ ЕСТЬ!
Пишу все это, только потому, что не хочу показаться голосновной, не владеющей никоей информацией о данных случаях.
В свое время, мы сами были в подобной тяжелейшей ситуации и обращались по всем инстанциям страны
Юля напиши полное название фонда, если не трудно.А лучше ссылку дай.Буду признательна
www.rusfond.ru/
Читайте внимательно!!! Я 10 лет сижу в интернете и с подобным сталкивалась не редко!!!
Какой перевод на какой билайн!!?? О чём вы!!??
Но я не раз встречалась с подобным!!! В том же интернете!
П С На Билайне есть система по которой деньги можно снять со счета, наличными.Желающие могут прочесть об такой системе на оф сайте Билайн
не поможет никакаяы операция, лечат Депакин, Клоназепам, Фенобарбитал, Суксилеп.НО не помогает
Кто не хочет, тот не переводит. ИМХО
Я не впервые перевожу деньги детям и ВСЕГДА только на интуиции, настоящий качественный развод никто из НАС и близко в разводе не заподозрит
Стоимость радиохирургической операции на установке Гамма Нож 180 000 руб. в России
Санкт-Петербург
www.u-mama.ru/forum/messages.php?id=10076215
Тем более сейчас есть фонды и государство выделяет хорошие деньги.
Это от того, что у нас государство хорошо заботится я почти 10 лет воюю за пандус у подъезда? Причём даже не, чтобы построили, а просто за разрешение. Стучишься, стучишься и ничего…
Девочки, милые, ну зачем же ссориться? Зачем всё это выносить на обсуждение. Ну считает кто-то нужным помочь, чувствует в себе на это силы и желание, так пусть так оно и будет. Мне кажется это дело добровольное.
Вы просто задумайтесь. Страшно…
А комментарий съехал.
Самое главное надо верить, а для родителей каждая минута жизни ребенка -это счастье, буду молиться.
А вы, девочки, своими разборками меня только запутали окончательно :(. Уже ничего не понимаю…
девочки, да мы, когда собираем деньги — не совесть свою должны успокаивать…
Я работаю в детском саду, знаю не понаслышке про детские дома и больницы отказников и трудно излечимых детей. И у нас в городе тоже, бывает, обращаются за помощью… и никто ещё не отказал в святом деле…
сейчас речь шла, о кое чём ином…
И, в конце концов-будь вежлив с незнакомцем-вдруг это переодетый ангел.
Согласна!!!
О Господь мой, Создатель мой, прошу помощи Твоей, даруй исцеление рабе божьей Александре, омой кровь ее лучами Твоими. Только с помощью Твоею придет исцеление ей. Прикоснись к ней силою чудотворною, благослови все пути ее ко спасению, выздоровлению, исцелению.
Подаришь телу ее здравие, душе ее — благословенную легкость, сердцу ее — бальзам божественный. Боль отступит, и силы вернутся, и раны заживут ее телесные и душевные, и придет помощь Твоя. Лучи Твои с Небес дойдут до нее, дадут ей защиту, благословят на исцеление от недугов ее, укрепят веру ее. Да услышит молитву сию Господь.
Слава и благодарность силе Господа. Аминь.
Здравствуйте! Меня зовут Лиза, проживаю в г. Зеленоград, Москва.
27 сентября 2009 года у меня родилась дочь Саша. Роды прошли нормально, получили 8-9 Апгар… А через 2 часа после рождения началиь судороги, через каждые пару часов, потом все чаще… Из роддома Сашку перевели в больницу для недоношенных деток (мол там больше возможностей для обследования и тд).
К сожалению, находится там с ней было можно только несколько часов в день, и каждый раз меня просто выгоняли оттуда. Обследования и осмотры специалистов ничего не давали — природу судорог не помогли определить ни анализы крови, ни пункции спинномозговой жидкости. ЭЭГ показывала наличие очагов эпи-активности, причину которых никто назвать не мог. В очередной раз мне сказали, что здесь нам помочь ничем не могут и переведут в специализированный исследовательский центр. Так мы оказались в Солнцево. Здесь Саше сделали первое МРТ, которое показало врожденный порок мозга, в том числе и гемимегалэнцефалию (одна половинка мозга больше другой). Был поставлен диагноз — синдром Отахара, один из самых страшных, злокачественных видов младенческой эпилепсии, который не поддается лечению. Мне сказали, что мой ребенок не будет ходить, говорить… и вообще — большой процент таких деток умирает в раннем возрасте. Невозможно описать, что чувствуешь, услышав такое… не дай Бог кому. Тем не менее врачи начали подбирать нам противосудорожную терапию, хотя предупредили- эффект будет кратковременным. Рассказали также, что единственный наш шанс, это если порок окажется операбельным. Приступы к тому времени уже имели серийный характер — до 150-200 за серию, по 10 серий в сутки. В этом центре мы провели почти месяц, затем, получив положительную динамику на клоназепаме, нас выписали домой.
Первые несколько месяцев после выписки из Центра все было отлично — Сашка развивалась, начала гулить, поднимать голову и даже топать ножками. Мы были очень счастливы и бегом наверстывали упущенное время.
Но через 2,5 месяца приступы возобновились, сначала однократно, потом по нескольку раз. После одного-двух развитие обнулялось и, если какое-то время было спокойно, она начинала учиться заново, до нового приступа. Но, конечно, и за 2 недели, мы не успевали даже начать снова как следует держать голову. Количество приступов росло, а промежутки между ними сокращались — от нескольких недель в начале, до нескольких часов через 2 месяца. Она замолчала, перестала улыбаться, фиксировать взгляд и не хотела двигаться, только тихонько скулила, если было очень больно. Особенностью наших эпилептических приступов было еще и то, что во время них она находилась в сознании, поэтому очень пугалась и страшно кричала.
Положение осложнилось тяжелым обструктивным бронхитом, схваченым однажды в больнице и не покидавшим нас потом еще долгие месяцы. Почти полное отсутствие иммунитета (что-то там с тимусом) и лежачий образ жизни не давали возможности покинуть инфекционное отделение и заняться неврологией. Повышение доз конвулекса и клоназепама не давало эффекта, и постепенно число приступов выросло до беспрерывного (статусного) их течения.
К июню их было уже несколько видов. Попытки снять их наркозом или уколом реланиума не имели результата, поэтому врачами было решено не предпринимать ничего до тех пор, пока она сама выходит из приступа и успевает восстановить дыхание до следующего. Также появился бульбарный синдром (частичный паралич глотки и соответственно — потеря глотательных и сосательных рефлексов), поэтому мы начали кормиться через зонд.
В таком виде нас уже перевели в неврологию. Еще несколько недель врачи отделения подбирали комбинации противосудорожных препаратов, в итоге положительный эффект был достигнут на люминале (фенобарбитал) в очень высокой дозировке, и в конце июня этого года мы выписались.
К сожалению, очень скоро приступы возобновились, сейчас они бывают в среднем раз в неделю, но после каждого следующего она все дольше восстанавливается. Общее развитие остается на начальном этапе. До сих пор не улыбается. Из-за высокого риска асперационной пневмонии (слюна и пища постоянно попадают в дыхательные пути, их все время необходимо отсасывать оттуда) постоянно пьем антибиотики.
Почему-то, врачи в Солнцево еще тогда, в ноябре, не дали нам заключение о необходимости операции как единственной возможности на улучшение. Имея его, мы могли обратиться в клинику уже в тот период ремиссии (ноябрь-январь 2009). Бумагу именно с такой формулировкой мы получили только в нашу последнюю госпитализацию в Морозовской больнице (июнь 2010), когда ребенок уже месяц находился в тяжелом состоянии.
В ходе уточняющих обследований выяснилось, что операция будет заключаться, скорее всего, в удалении поврежденного полушария мозга полностью. Как правило, чем меньше возраст, тем легче происходит адаптация после операции и оставшаяся часть мозга должна взять на себя функции удаленной. И, наверно, после длительной реабилитации, Сашка сможет ходить, говорить…
Мы сразу связались с рекомендованной нам клиникой в Германии и, отправив все необходимые мед.документы, вскоре получили ответ: Профессор Хольтхаузен согласился с необходимостью срочной операции и взялся ее сделать. Нам была назначена дата приезда на операцию — в феврале будущего года (2011). Стоимость операции и пребывания в клинике составляет 80 тысяч евро. Такую сумму самим собрать за пару лет трудно, а за несколько месяцев — нереально… Но и откладывать операцию нельзя, состояни ребенка ухудшается день ото дня. Сколько еще протянем в таком виде без осложнений неизвестно, но мы очень стараемся дотянуть до февраля.
В настоящий момент ребенок уже 3 месяца получает питание только через зонд, количество приступо — практически ежедневно. Третий день держится температура 40, ничем не сбивается, врачи разводят руками. Девочка находится дома.
Мы знаем, что у нас есть шанс на жизнь. Очень хочется верить в то, что нам смогут помочь осуществить нашу мечту… С миру по нитке — так, может, мы сможем выткать одеяло жизни для маленькой девочки.
С Сашенькой все будет хорошо!
Сашуля еще перегонит своих сверстников в развитии!
ну а я как третье лицо информацию дала…
Но вас, девочки, ради бога, НИКТО не отговаривает переводить деньги!!! Бога ради.
вот информация
www.admil.ru/miloserdie/needHelp/show/?newsid=391
[4:28:49] Татьяна: Москва, 119146, Москва, а.я. 21
Тел.: 8-916-145-74-43, 8 (495) 250 64 63
Почта: admil@inbox.ru
[4:28:56] Татьяна: Даже адреса нет!!!
Это не фонд — а общество
Российский Фонд Помощи — у нас один.
Столько помоев на тебя вылили! Правильно говорят, что добро не остается безнаказанным.
Здоровья Сашеньке! Всем сердцем желаю, чтобы операция состоялась и прошла успешно!
И уж тем более не называй дураком человека пытающегося хоть чем то помочь. Задумайтесь на мгновение и решите для себя сами, что делать дальше.
Вы зря наговариваете на Сказку!!! А в частности МИМОЗА( я понимаю что у нее большой рейтинг и она много кого знает, но это не дает ей право вот так вот прямо гадить топик, который создан в помощь маленькому ангелочку!!!!!!!!!!!!!) и uyla9541(то же самое хотела написать)!!!
Я в частности, о-о-очень много встречала через интернет детишек, которые находились между жизнью и смертью.Я приезжала к ним в больницы (т.к. лежали они в Москве, где я и живу, если нужны подробности, напишу в личку).И это т случай я уверена НЕ ВРАНЬЕ!!! И ПОЖАЛУЙСТА, не надо гадить в душу человеку, который старается помочь Младенцу!!! ЕЕ никто не просил и она от чистого своего сердца, от материнского сердца хочет помочь малышеньке!!! ДЕВОЧКИ, это на самом деле трудно переживать, когда тебя поливают грязью просто от того, что ты хочешь помочь!!!
Сказка. не переживай! Хороших людей больше! Это проверено! Сашеньке обязательно поможем! Надо в это верить! Ведь НИКИТОЧКЕ помогли! И на днях у него операция!
Я тоже завтра переведу денежку!
спасибо большое что тоже переживаете за Никитку!!! Как сделают операцию -сообщу сразу же!!!
И девочке поможем, по возможности! Я еще своей подруге завтра расскажу, она не откажет, поможет!
И дорогая Юля. Вы, милая Юля, очень далеко зашли в своей злости. Как-то надо выбираться.
Дочитала топик сейчас до конца, сижу, как оплёванная, как жалко злобствующих девчонок.
Женя, не буду ждать связи, напишу здесь.
Моя дочь Сергия появилась на свет 08,10,2002 в день памяти преподобного Сергия, и принимал её тоже Сергей — Сергей Михайлович Ильченко (Мытищи, Моск. обл.).
Родилась она с внутриутробной двусторонней гнойной пневмонией, двумя отверстиями в сердце и диагнозом синдром дауна. Вид соответствующий, ушных раковин почти не было, ушные отверстия воронками внутрь головы. Из-за несовершенства кювеза через какое-то время у неё «поплыла» голова, как у камбалы.
С первых минут в реанимации в кювезе на искусственной вентиляции лёгких, антибиотики и прочее не действовали, лекарства лошадиными дозами. Через дней 9 созрел какой-то посев на антибиотик. Страшно дорогое лекарство, рыли по всей москве.
Окрестили сразу же, в реанимации. Слава Богу, молоком заливалась. Меня поддерживал в надежде только лечащий врач — зав реанимацией. Даже серёжин крёстный — игумен, мой духовник — подготавливал меня к скорому расставанию с ней. Никто не верил, что она выживет. В реанимацию пустили даже мужа посмотреть на дочь и проститься, так Бог дал.
На ночном дежурстве какая-то дежурная дура отключила Серёжку от аппарата, ей казалось, что и так будет дышать. В результате пошла из лёгких кровь, еле откачали. Из роддома домой я не ушла, меня просветили, что если попросят освободить коечку, то не имеют права!!!
ГОСПОДИ, КАК Я МОЛИЛАСЬ!!! Я никогда так не напрягалась… Когда ела, сцеживалась, во сне, когда, простите, пИсала, и всегда, всегда, всё остальное время.
Я постоянно плакала, мне было наплевать на своё лицо, на ногти и волосы, нельзя было терять на это драгоценные минуты. Я читала подряд каноны и акафисты Божьей Матери, псалтирь, Богу просто выла на полу у кровати, валялась и выла, чтобы Он меня пожалел. Я не требовала, нет, православные меня поймут, я только просила.
Меня пускали в реанимацию в любое время, палата моя с реоотделением в неонатологии были через дверь. Я сразу после родов, как привезли в палату, заткнувшись простынёй, поползла к ней и сидела там, мне дали стул и я перед этим кювезом читала псалтирь о её выздоровлении. А она СМОТРЕЛА на меня в упор. И так каждый день.
Дома муж и старшие дети тоже истерзались. И муж поехал к иконе Божьей Матери «Взыскание погибших», Брюсов переулок. Перед ней молятся об умирающих детях. И там стоял службу на коленках. В этот день вечером ко мне подошёл лечащий врач и сказал, что кризис явно миновал и она пойдёт на поправку!
Сергия НЕ УМИРАЛА, а крепла! Сердце не сбоило. Её кормили через зонд из-за интубационной трубки и она набрала отличный вес. Через полтора месяца трубку сняли!!!
Через неделю перевели в Королёв в стационар в отделение патологии новорожденных к прекрасному доктору. И я её взяла на ручки, мою жизнь!!! Сосать она, конечно, не могла из-за сердца, я сцеживалась. Ухи вылезли и такие отличные, головка выровнялась! Ещё через месяц мы приехали домой.
Младенец с Синдромом Дауна — это каша в пакете, связки крепнут медленно, конечно, это трудно. Но эти дети — не дураки! В два месяца она мне «акала», в четыре — начала «петь». На день преп.Сергия 18 июля мы пришли в храм, ей 9 мес., и вдруг она тянется к иконе Преподобного… Уж как она её целовала.
в шесть месяцев в храме перед причастием она сказала чётко и громко АЛЛИЛУИЯ, священник от неожиданности уронил поручь.
Мы с ней ездили везде по святым местам и сами, и в туравтобусах. Она причащалась КАЖДЫЙ день. В полтора года приехали к св.Иоанну Кронштадскому в Питер, там нас пустили одних к мощам, обычно во время службы не пускают. Я положила её спящую на раку и разревелась.
Когда мы вернулись в гостиницу, мы увидели, что она сидит с прямой спиной. У блаж.Ксении она обхватила куб с иконой руками и мы не могли её увести без слёз, так и стояли, пока она сама не ушла. На другой день мы вернулись домой, и поехали к Матронушке. И там она ПОШЛА. Вот именно так, сразу всё за два дня.А раз пошла и руки повинуются, то и развитие рвануло вперёд. Да, перед этим у нас дома очень сильно струями замироточила огромная икона Богородицы Призри на смирение.
Много, конечно, было трудностей, но столько радости и света ни один из остальных троих детей нам с мужем не дал. Это вовсе не жалость, это чудо, она сама- сплошное чудо.
Я ДАМ денег, сколько смогу, дам вживую, если договорюсь о встрече. И напишу лично Юле, что я увидела.
Я хочу сказать — не теряйте НАДЕЖДУ, никогда.
… Вы невероятно сильная женщина! я вами восхищаюсь!
Какое это чудо!!! Ваша малышка сильная, очень и очень!!! Здоровья вам и вашим всем деткам!!! Муж и вы (в первую очередь)большие молодцы! А Бог есть, и вы это сами прочувствовали! Надо же какое счастье, читала и от таких чудечных продвижений вашего ребеночка просто капали слезы!!!
Кто не верит в бога- думаю что стоит задуматься! И вести себя с людьми так, как сама хочешь что-бы люди относились к тебе!
Прошу изо всех сил Юлю простить и свою обиду упинать за входную дверь — чтобы самим простили.
Я только что зашла сюда и просто в шоке!
В первую очередь я хочу поддержать Женю-Сказку! Мы все ее здесь знаем как добропорядочного человека, всегда имеющего свое мнеие и свою точку зрения.Это человек прямой и эмоциональный, умеющий отвечать за свои слова.Я не раз видела в топиках ее высказывания по той или иной ситуации, и они были спаведливы.Это человек, который может публично принести свои извинения, если по ее мнению она кого-то могла обидеть.И вот сейчас столько грязи вылилось!
Девочки! Одумайтесь!
Не надо ссорится! Ну не верите вы этим счетам для перевода денег, не переводите! Ведь никто никого не заставляет! Я уверена, что Женя искренне хочет помочь малышке! Зачем же выливать столько грязи?
Это никак не может быть оправдано никакими личными проблемами.Я все время говорю, что проблемы есть в каждой семье — у кого-то их больше, у кого-то меньше. Давайте будем терпимее друг к другу! Нельзя ведь так переходить на оскорбления.
Я искренне сочувствую Ирине, я понимаю как ей тяжело с тройняшками, да еще и имеющими большие проблемы со здоровьем.Тринадцать лет бороться с болезнью — девочки, ну о чем еще можно говорить? Тут мамашки от здоровых детей отказываются и живут себе преспокойненько.А здесь больные ребятишки -сколько нервов надо?
Поэтому, девчонки, не ссорьтесь пожалуйста!
Извините.
Может я как-то сумбурно все написала, но я вовсе не имела в виду, что не надо помогать детям.Просто все это делают по-разному. Я, например, с недавнего времени не сдаю денег на работе ни в какие фонды помощи детям в детских домах (у нас чуть ли не ежеквартально стали собирать деньги в каие-то фонды).Я просто реально взяла в свою семью двух маленьких ребятишек из детского дома и воспитываю их, ни у кого ничего не прося.
Здесь ситуация совсем другая и я наоборот написала, что я против осуждения Жени по поводу этого топика.
Малышке надо помочь, это однозначно.
И не подвиг это с моей стороны, а состояние души :)
1. Зачем помогаете?
2. Что так мало хотите дать, ведь кукол покупаете, а дать хотите мало.
Но ведь все кругом просто люди, самые обычные люди и что же мы не говорим, на тех, кто покупает авто за 30, 50 т. евро, почему это вы покупаете, лучше бы занялись благотворительностью?
В этой теме вообще надо было запретить коменты, почитали, уяснили и пошли кто помочь, кто дальше.
И все же девочки скажите, почему в теме о мальчики мы единогласно за него болели, а за девочку не хотим?
Предлагаю написать Лизе (маме Саши), да и самой Саше письма, ведь моральная поддержка необходима. Поддержите, помолитесь, поделитесь, не пишите негатив — мне цензуру проводить некогда. Я всё распечатаю и отвезу им. адрес почты: dushe-moya@yandex.ru
Женя — ты молодец.
Я часто получаю и на телефон и на почту инфу о помощи… Конечно не верю. Но данная ситуация скорее всего реальная и есть адрес и телефон мамы, люди могу съездить посмотреть, реально поговорить с мамой.
Я не верую в бога, но верю, что любовь, доброта и отзывчивость спасли ни одну жизнь.
Хорошо выдрессированная совесть… никогда не грызёт хозяина.
Девочки, а возможен ли такой вариант: кто может, тот распечатает листовки с фото и с информацией о Саше, с указанием всех реквизитов и эл.адресов с данными о ней и положит в своём, например, подъезде. У нас вот консьерж силами всего подъезда и поэтому есть особые столики для газет и прочего. Пусть я потрачусь на катриджи — это ведь тоже помощь? Наверняка кто-то из жильцов и откликнется.
чудеса”.
Как точно все написано — «чему бы жизнь нас ни учила, но сердце верит в
чудеса»! Ведь это так и есть!
Еще написала в отказники — может быть они разместят небольшую ссылку с фото сашей, но не обещаю.
fotki.yandex.ru/users/aleksandrabazarova/view/256646/?page=0
Сашеньке плохо… приступ идет за приступом.Счет идет на дни
Грустно… очень грустно…
НАДО ВЕРИТЬ! (в материнстве так полгода назад девочку Вику отправляли в германию — все получилось!)
но там в клинике была медсестра, которая говорила по-русски и переводчик не понадобился.
СИЛ И ТЕРЕПЕНИЯ!
Все будет хорошо! (видела пост в материнстве- буду там отмечаться тогда)
Потом еще переведем, по возможности.
Ну если вы не верите — пройдите мимо, зачем лить грязь? Там ребенок реально УМИРАЕТ. Я чтоб сфотографироваться с ней — с опаской брала ее на руки, ребнку было очень плохо, Сашенька была вся огненная и ее крючило каждые 5 минут, что ее даже покормить было невозможно.
Люди, одумайтесь. Нельзя жить в мире, в котором ты в каждом встречном видешь подлеца и афериста. Ведь как ты относишься к миру, так и мир к тебе отнесется.
Кто перечислил денежку, большой поклон. Только не кидайте больше деньги на тел 8-965-258-67-38, т.к. лимит переводов превышен. Новый телефон я не буду выкладывать, я то и в мой огород полетят камни — «дескать пришла мошенница, прикрывается реальной инфой и свой телефон подставляет для денег». Всю инфу вы найдете на моем форуме. Если захотите.
Здоровья малышке! А родителям терпения, сил, смирения и не терять надежды!!!
Мне-то как раз встречались, как правило, отзывчивые люди, которые могли придти на помощь в любой момент. Везде где я размещала инфу, или где другие девочки на форумах опубликовывали, люди либо молчали, либо живо интересовались, хотели помочь, предлагали услуги по распространению инфы. и только ОДИН форум — ВАШ вылил столько негатива.
Спасибо.
Два года назад в нашем городе подобным образом сработали мошенники, они собрали очень крупную сумму, прежде чем их вычислили.Я лично тоже перечислила «в помощь больному ребенку» немалую сумму. Потом год длился суд и в конце концов часть деньги нам вернули. Сейчас очень многие пытаются «сорвать легкие деньги» подобным образом, тем более возможностей хоть отбавляй. Не надо осуждать людей, которые выказывают недоверие. Они не злые, они хотят помочь, но не знают верить или нет, потому что может это обман и деньги уйдут в неизвестность, а могли бы пойти на действительно благо дело. Поэтому предлагаю забыть обо всем негативе, который был здесь написан и больше эту тему вообще не поднимать.
Давайте не будем растрачивать свои силы на защиту или высказывание недоверия. Все наши усилия должны быть направлены на помощь малышу, тут не может и не должно быть места для личных обид
открытое письмо медведеву. Мошенники будут так подставляться?
Сколько смогла положила через як кошелек.
Девочки подключайтесь! Не до баталий — нужно спасти ребеночка.
У нас есть малыш сиротка с синдором Дауна Коленька, у него началась лейкемия и это в полтора годика… Все волонтеры старались, я верила, что он поправится и найдет приемную семью.
Коля уже полгода в приемной семье и у него ремиссия:) малыш живет и радуется.
Поэтому.что бы Сашенька стала улыбаться — нужно не плевать друг в друга, а помогать кто чем может.
Уважаемая Елизавета Леонидовна!
Ваше письмо получено, дата регистрации 18.10.2010, № 13511.
К сожалению, мы не сможем опубликовать просьбу: сумма требуется огромная. Она насколько несоизмерима с возможностями наших читателей, что в подобных случаях люди не откликаются, нам это известно по 14-летнему опыту работы. Собственными средствами Русфонд ИД «Коммерсантъ» не располагает, это журналистский проект.
Просьбы, где на лечение ребенка требуется более миллиона рублей, мы публикуем примерно раз в месяц, и, увы, здесь на очереди – до весны будущего года — тоже тяжелобольные дети, которым помощь необходима по жизненным показаниям.
Попытайтесь обратиться в другие благотворительные организации.»
А кто то тут утверждал что Государство у нас всем деньги выделяет… Грустно.
вот я о чем
Будем молиться, что бы Сашенька тоже дождалась своей операции и не теряла сил! А мы поможем, кто чем сможет! Да помоги ей господь.
Я так рада!
Дай Бог тебе здоровья, Сашенька! Не теряй сил! Крепись, тяни до февраля! Всё будет хорошо!
Лиза, дай Бог вам здоровья за Сашеньку! дай Бог, чтобы малышка поправилась…
Мне тоже аж плакать хочется…
Мы держим за тебя кулачки, Сашенька!