Малыш Jenny с синдромом Дауна от Alicia Toner


Малыш Jenny с синдромом Дауна от Alicia Toner.
Малыш с синдромом Дауна от Alicia Toner
Малыш с синдромом Дауна от Alicia Toner
Мне кажется малыш удался, очень улыбчивый и хорошенький. Деток рождается с таким синдромом все больше. Они дружелюбны и очень общительны. Летом на отдыхе рядом отдыхала семья с большим количеством детей и 1 подростком с такой болезнью. Он участвовал во всех развлечениях, танцевал, улыбался и дарил всем только позитивные эмоции.


Не знаю, как отнесутся к таким куколкам реборн любители кукол, очень интересно узнать…


Наталья Кранина

Ямогу: Hand made одежда для кукол Baby born Zapf Creation ростом 43 см

Кукольная мастерская Ирины Степановой

Ямогу: Шью одежду и создаю обувь для кукол.


Комментарии (92)

да, это солнечные детки, которые всю жизнь остаются детками! У автора действительно очень реалистично получился такой малыш!
Я что-то не понимаю пока как по этому молду понятно, что у него данный синдром.
Когда я была маленькой в соседнем доме жило 3 таких человека, 2 взрослых и одна совсем малышка. У всех них что-то одинаковое в лице, мне кажется это глаза. Даже не общаясь с человеком можно понять, что что-то не так. Я вижу у этого молда этот синдром, может потому, что часто встречала таких людей?
Возможно. Я вижу просто хорошенького улыбающегося ребенка.
Кто научил тебя так славно улыбаться?
Так нараспев растягивать слова?
Так искренне любить и удивляться?
Не помнить зла (ах, как же ты права).

В каком источнике тебя поили
Медлительной наивностью добра?
Мне кажется, что мы когда-то жили,
Я был твой брат, а ты — моя сестра…

Ладонь с горизонтальною полоской
Не схватит ни синиц, ни журавлей…
Но если б можно было так же просто
Глядеть на мир и мне душой моей.

Твой взгляд меня заставил беспричинно
Вдруг устыдиться, отвести глаза
Забыть о том, что я – давно мужчина,
Не плакать мне, не всхлипывать нельзя.

И я поставил, не считая, свечи
За Ангела с доверчивым лицом,
Со светлым, невзрослеющим лицом,
Который не запомнит нашей встречи…
У Ангела – избыток хромосом.

И лишняя, конечно же, от Бога…
До чего хороший малыш, добрая, доверчивая мордочка. Мне кажется правильно, что создаются такие куклы.
Света спасибо за стихи!
Очень хорошенький молдик. У таких реборнят непременно будут поклонники. Если бы я была очень страстным коллекционером реборнов, то такой малыш жил бы у меня обязательно.
  • avatar
  • Manu
  • +4
Полностью согласна с Вами!
Если бы не написала, я бы и не подумала, что дауненк))). Хорошенький!
Хорошенький молдик, очень милый улыбчивый малыш! Синдрома особо я в нем не увидела…
Если правильно подобрать цвета, скрыть отёчность глазок и визуально сузить расстояние между глазками при помощи затенения в уголках глаз, то вообще может получится очень симпатичный и здоровый малыш)))))мне нравится эта живая улыбка))
  • avatar
  • dava
  • +1
Молдик очень милый, куколки с таким синдромом мне уже встречались, у Адора есть, и еще испанские малыши, думаю это не плохо.
  • avatar
  • mysa
  • +1
Хороший улыбающийся малыш! Но дауна я в нём не увидела, если только что-то совсем отдалённое.Даунята обычно сразу бросаются в глаза, а этот молдик не такой. Но в любом случае он очень милый!
Очень даже милый ребёнок.
«Деток рождается с таким синдромом все больше. Они дружелюбны и очень общительны»- Вы так пишите, как будто бы это подарок Божий и спасибо ему за это. А ведь это наше горе, такие дети рождаются чаще всего у пьющих и курящих молодых, и у женщин, чей возраст и организм уже не предполагает рождение ребенка. И только в редких случаях у здоровых, но в дальнем родстве имеющих этот синдром. Иметь такого ребенка, не такая уж и радость, поверьте, это тяжкий труд. У моей подруги шестой!!! такой ребенок. Она конечно же бодрится, но это уже не жизнь. Остальные пятеро сразу отошли на задний план, девочка всецело занимает всю вселенную их семьи. Я не могу долго находиться в гостях, очень тяжело. Да и в таком возрасте (47лет) иметь 3-х летнюю, больную дочь тяжело. Про себя, как про женщину она уже и не вспоминает. А таких куколок я видела, среди характерных, их специально выпускают для таких детей, чтобы они не чувствовали себя особенными, мол и куклы бывают разными. На молотке куколка с ДЦП продается. Я бы себе такую куклу не хотела бы. И реборна тоже. Мне искренне жаль таких деток, которые несут крест своих родителей. Линчуйте меня.
Не согласна с вами, у меня сестра двоюродная с синдромом, а родители, семья очень приличные люди…
А при чем здесь приличные или нет? У меня подруга тоже приличная женщина. Просто может быть шестой это уже перебор? Пятерых поднять надо, а сейчас ой как трудно. Я имею ввиду время. Но что сделано, то сделано. Ребенок уже родился и его надо любить и растить. Когда со своими малышами посещала детского врача, у детского невропатолога не было ни единой души, а сейчас по записи ходят, не справляется доктор. Столько больных детей! Современный мир нашими глазами очень страшен. Пьют, курят и даже во время беременности.
Во все мире таких людей очень много, к ним очень теплое отношение и это совсем не значит, что в основном, как вы пишите, их родители пьющие и курящие… Так случилось… и дети не виноваты… и нужно просто жить дальше!
Да чего там линчевать… Просто у каждого свой крест. И его надо постараться вынести, потому что Тот, Кто дает этот крест, надеется, что так оно и будет.
А у меня есть знакомая семья, дружная и очень веселая, работящая, где уже взрослый такой мальчик, Славик, семья имеет свой дом и большое хозяйство, мальчик основной помощник, очень говорливый и общительный, доброжелательное выражение лица и ни в коем случае смотреть на него не неприятно, наоборот, он рассказывает охотно о своем детстве и обо всем на свете, и слушать его интересно, говорит он прилично. Но! Я узнала этих людей не так давно и я не знаю, сколько трудов им стоило так адаптировать своего сына, что стоило им вырастить его почти нормальным.
он у них даже трактор водит на участке!
Светлана, очень с Вами соглашусь! детки с синдромом Дауна-это тоже дети, которызх надо воспитывать и в которых надо вкладываться, чтобы потом, как говорится«собрать золотые камушки». Можно и из обычного ребёнка сделать лентяя и просто инфантильного человека. Всё зависит от семьи, от мамы, папы, бабушек и дедушек-тоесть, от ближайшего окружения ребёнка)))
Да и в таком возрасте (47лет) иметь 3-х летнюю
Причем тут пьянка. Детки такие чаще рождаются у мам в возрасте. Я слишком не углублялась в причины, но уяснила именно это.
Не подарок Божий, мне кажется у меня вообще фобия, ребенка хочу третьего, но боюсь… боюсь родить больного, так как сама чувствую, что уже не тот возраст… нет тех сил и здоровья. Не пишите лучше так. На эту тему вообще трудно говорить. Это горе и все это понимают.
Ленусь, а вот зря боишься!!! Обычно то, чего особенно боишься не случается. Так что не трусь! Наоборот, чаще всего беда приходит оттуда, откуда меньше всего ждешь.
У нас поселок небольшой-25 тысяч населения, почти все друг друга знают. Семей с больными детьми порядка 45-ти, это дауны и ДЦП, почти 50/50. И в большинстве своем больные дети у молодых, это около 30 лет, у многих вторые дети. А у взрослых мамочек только 6 детей. Это наша статистика, у нас про них по местному телевидению показывают. Есть центр социальной помощи, куда детей водят на занятия, а малыши посещают детские сады вместе с нормальными детьми. До этого я думала, что их в мире очень мало, а оказывается только в нашей деревне так много. А про пьянство и молодежь, каждый день по телевизору показывают, это бедствие, ведь они же и детей рожают без устали. И больных тоже.
Полностью поддерживаю.
Абсолютно согласна с вами… Я за то, чтобы таких деток не прятали, чтобы они жили среди нас и общались со злоровыми детьми, это нужно всем, и здоровым детям не меньше, чтобы вырасти не черствыми и не равнодушными… но я против, чтобы делать таких кукол… это больше похоже на насмешку, чем на реальную помощь… А у данного молда нет никаких признаков синдрома Дауна, признаки эти довольно четкие и о них можно прочитать в любом справочнике…
Не верное представление. К сожалению, дети с синдромом Дауна чаще всего рождаются у немолодых матерей. Существует зависимость между возрастом матери и риском зачатия ребенка с этой геномной патологией.
У женщин старше 45 лет вероятность такой паталогии плода 1 к 19. Для сравнения у матерей моложе 25 лет такое соотношение равно лишь 1 к 1500. Точная причина этого неизвестна, но, по-видимому, она связана с возрастом яйцеклеток матери.
Комментарий к словам Vera2013
Я вот тут не соглашусь! Я посещаю с сыном «Клуб раннего вмешательства», где занимаются с детьми инвалидами, так вот родители таких деток в основном молодые и здоровые, до 30лет, без вредных привычек, и в основном это первые дети! И в роддоме я несколько раз была как родитель-консультант для родителей которые не отказались от таких деток, дети были у молодых пар, только один раз родители были после 30лет, но это был первый ребенок! Насчет «ПОДАРКА БОЖЕГО», как сказала одна очень молоденькая мамочка, у нее родилась доченька с лицевыми признаками, т.е. сразу было понятно, что синдром, У КОГО-ТО И ТАКОГО НЕТ! И она была права, если ты еще беременным планируешь будущее своего ребенка, то при рождении такого будет шок, если просто хочешь ребенка, то и ЭТОТ тоже ребенок! Читала, что такие детки, это милость божья, а не крест! А вот отношение к ним, это уже дело каждого!
Если видеть в малыше с синдромом Дауна горе, то горе и будет.А попытаться принять, дать ему для развития все шансы и окружить любовью-то он будет радостью. Я работаю в Центре, куда приходят мамы с такими детками ко мне на музыкальные занятия. Малыши проявляют огромный интерес к музыке, они очень позитивные и милые. Этих детей просто ЛЮБЯТ. Была в семье в Германии, где сам папа директор профессиональной школы, а его младший сын, третий ребёнок в семье, родился также с синдромом Дауна. Молодому человеку уже 32 года. Да, он похож на большого ребёнка, но его научили трудиться, он работает и сколько положительной энергетики в нём. Соглашусь, для близких-это колоссальное терпение, колоссальные душевные затраты. Но и те малыши, которые приходят ко мне на занятия, и другие-все подрастут и задача общества развиваться и научиться толерантности. Ну а молдик-да, похож относительно. Основные выраженные черты личика приближены к желаемой схожести. Наверное мне легче воспринять, так как я имею некоторый опыт и к моему счастью научилась общаться с детьми, имеющими ограниченные возможности здоровья, как с обычными детьми)))
В Союзе мы даже по блату не могли мою племяшку в обычный садик устроить. Ее удел был сидеть дома.
Знаете, на сегодня мы почти 20 лет находимся в Германии и мою племянницу сдали в школу по приезду,
где она с 4 класса только и научилась ANNA писать, ни математики, ни письма ни разговаривать она не научилась… сейчас ей 28 лет.
Она была определена на «работу», но и этого она не может, т.к. неуправляемая совершенно, не подчиняется никому, уговорить ее трудно, она чувствует себя взрослой и берется сама решать проблемы… но как?
Только пару примеров:
-Варит вермишель-насыпает пачку на стакан воды и включает на всю катушку печку вместе с духовкой…
-Выливает весь шампунь в умывальник, т.к. ей «нужно» бутылочку выбросить, а нужно же пустую, вот и выливает…
-Бутылку воды-нальет стакан, остальное в умывальник… нужно сдать и купить новую воду…
-Одела кофту-разорвала или разрезала ее как смогла-потом сидит и шьет по черным джинсам белыми нитками…
-И все в таком духе.

Вчера моя сестра в третий раз легла в психическую клинику, чтоб немного нервы привести в порядок…
Такого ритма жизни не выдержит ни один человек! А выхода нет никакого…
Жизнь ее с дочерью у которой синдром Дауна-жизнь на пороховой бочке…
Об этом не принято говорить, но до «солнечных детей», далеко как до самого солнца…
Разная степень! У всех по-разному. видимо у нее не только этот синдром! наша читает, пишет, сама себя обслуживает, дома одна остается. А дети — они солнечные, потому что всех любят и не помнят зла. Это название всемирное! и не мной придуманное Зря вы так… Добрее нужно быть…
Знаете, я ее вместе с моей дочерью грудью кормила, пеленала, купала-это тогда, все эти годы поддерживаю чем могу, а сейчас жду на Новый год… Как еще добрее?

Я просто правду написала, то как у нас случилось. Это счастье, что бывает лучше!!!
При чем тут добрее? А что степень разная, это верно… Есть специальные закрытые интернаты, где содержат детей с синдромом Дауна и они за колючей проволокой, потому как социально опасны…
А вот тут и я соглашусь, до тех пор не хотелось вмешиваться в диалог, просто читала.Но такой вот ,, солнечный ребёнок,, лет 14-ти однажды очень сильно ударил моего двухлетнего сына, играющего в песочнице, и только потому, что его кто-то до этого разозлил! Социально опасны? Да! Простите меня, но такие детки, не отвечающие за свои поступки, всё время должны быть под присмотром, кто знает, что в следущий раз произойдёт у него в голове… Добрее? А если бы в результате мой сын остался без глаз? Вы бы были добрее? Конечно, степень поражения мозга разная, но создавать кукол с синдромом Дауна-это уж слишком… Может не стоит лукавить, ведь это всё-таки болезнь! Знаю, сейчас многие будут против, но я высказала своё мнение, сорри…
Я разделяю Ваши переживания, и сочувствую Вашей сестре! Могу сказать, что существует безусловно разная степень тяжести заболевания. Но! Зрить в корень- девочка Ваша как я понимаю, просто находилась в 4-х стенах до 10 правктически лет-полная изоляция от общества. Скорее всего это не вина родителей, наша система в те годы была далека от теперешних взглядов на подобные проблемы. Если бы ребёнок получил качественное развитие в дошкольный период, то в последующем возможно сделал бы больше успехов и в чём-то семье Ваших близких было бы легче. Ко мне на занятия приходят малыши до 3-4 лет от 9 месяцев. Это очень благодатный возраст для будущей социализации в обществе. И хочется, чтобы терпеливым мамам дальше Ангел Хранитель помогал воспитать их необычных, но таких родных деток)))
Моя племянница на 2 месяца старше моей дочери и она росла все время рядом-как близнецы:

К ней отношение в нашей семье, как к обычному ребенку-она же наша и никакой изоляции не было!
Что вы!?

Просто так у нее идет и поделать с этим ничего нельзя…
Обращались к разного пода специалистам, и как видите не только в России-она родилась в Ленинграде
и живет сейчас в Германии, но у нее все так и изменить ничего не получилось… а родные? Конечно же родные, как иначе!???

Пока она была ребенком-с ней вообще не было проблем, а с момента полового созревания все очень изменилось…
Хорошенькая очень девочка! Терпения и духовной силы Вашей семье!!!
Спасибо! Я передам-сестра будет тронута!
Такой Анюта выросла.
Наши рисунки…

Прогулка по городу.

да совершенно с Вами согласна -с возрастом психика детей с синдромом становится более неустойчивой -постоянные резкие перемены настроения ведут к агрессии-поэтому над ними нужна ежеминутная ежесекундная опека -дай БОГ терпения родителям этих сложных детей -у нас у храма стоял такой мальчик все подавали ему денежки на них он покупал коллекционные машинки -а потом приходил домой и скидывал с 5 этажа на прохожих и припаркованные внизу машины кирпичи -без опеки эти люди становятся опасными для общества-сил и терпения родителям этих деток
Минус я поставила совершенно случайно.Прошу меня извинить за это. Теперь не исправить никак. Хотела, конечно, плюс. Считаю, что за взрослыми даунами точно также нужно смотреть, как за детьми. И предугадать их действия абсолютно невозможно. Бросая с балкона кирпич даун не осознаёт, что поступает плохо. Он просто повторяет действие, увиденное им ранее. Например-соседские мальчишки хулиганили. Или в телевизоре увидел. И ругать его бесполезно. Он просто не может это осознавать. И взрослый даун так же.
Соглашусь с Викой на 100%-это горе! Горькое горе! Прочитала все комментарии-все всё-таки судят однобоко. По единичным случаям и том, что мы видим на улице. А это те из немногих счастливых даунов, которых оставили в семье. А большая часть -в детских домах и спец. учереждениях. Вы были там? Вы видели этих «солнечных детей»?
Синдром «дауна2-непредсказуем- я рожала в 30 лет- на узи все было отлично- всю беременность отлетала без проблем. А родила 1920 и с дыркой в спине- (спинабифида на позвоночнике) и врачи и хирурги- и гинетики говорили- ТАК ЗВЕЗДЫ ЛЕГЛИ- не пила- не курила и береглась всю жизнь.Потом операции- Бурденко- мрт бесконечные- наркозы… сложно вообщем- мягко сказано… А ответ врачей вы здоровы- но вот так произошло… Так же и с синдромом- непредсказуемо- он и у молодых случается(рождается) и в возрасте- и у богатых и у бедных. Кстати в пьющих семьях- что просто парадокс- по статистике- такие детки редкость! Вот как это понять можно?
Я тетя и крестная девочки с синдромом Дауна… молд конечно имеет схожесть формой глазок и высунутый язычок…
Рассказ о солнечных детях-это слишком уж слишком в розовом свете… Пока младенец-возможно, да и то,
смотря какие дефекты сопровождают ребенка при рождении. Такой ребенок в семье-это не проходящая тревога
на всю оставшуюся жизнь!

Рождаются эти дети со сниженным иммунитетом, с различными врожденными пороками и повышенной восприимчивостью к заболеваниям-это что касается здоровья, а с момента полового созревания начинаются настоящие проблемы психического плана для самого дауненка и ад для его семьи! Море слез и горя-которое не исправить…
Так что не дай Бог такого в семье!!!

Могу представить, что автор хотела показать, что даунята тоже люди и достойны всего, чего достоин человек, но видимо она не сталкивалась с этой проблемой лично!
И считаю, что такая кукла не очень нужна в доме, я бы не хотела себе такого малыша даже пусть и милой куколкой…
Возмутило то, что я написала о встреченном мной человеке с такой болезнью в позитивном русле?
Я написало то, что видела и мне было приятно как этот человек адаптировался в обществе, он действительно нес заряд позитива. С ним приятно было поздороваться, улыбнуться ему, вы бы видели какие в той семье уважительные отношения, наверное поэтому он и вырос таким. Детей в той семье много было, наверное они помогали ему адаптироваться.
Вашей подруге нужно наверное психологическая помощь. Я даже не представляю как это тяжело растить больного ребенка… Нужно наверное настроиться, что будет трудно и научиться по-другому относиться к этой проблеме.
Прочитала такую фразу мамы, у которой такой ребенок:
Было весело. Конечно, существуют свои трудности, не могу этого отрицать, но было весело. Это было наградой, и я ни о чем не жалею
  • avatar
  • lili
  • +3
Леночка, ты, что? Никого ничто не возмутило. Ты показала молд и рассказала о нем как смогла и естественно ПОЗИТИВНО!!! А как еще можно было написать? Все верно!

Я просто написала о нашем семейном опыте и сказала, что такие детки-это горе!
Синдром Дауна он же тоже разный бывает, вот наша оказалась совершенно не обучаемой и в общество ее не интегрировать, были горькие попытки. Но сейчас она дома, слава Богу!

Я знаю даунов самостоятельно пользующихся общественным транспортом, мобильными телефонами, разговаривающих и даже живущих семейно с другим дауненком. Такое тоже есть!
Леночка, Вы не обижайтесь на разные мнения, это острая тема, думаю для многих она болезненная, потому что даже воспитание здоровых детей это каждодневный труд, а уж с таким ребёнком особенно сложно. И опять-таки степень заболевания… А насчёт молдика-это наверное у кого как душа ляжет… А за топик спасибо, задуматься над всем этим никогда не лишне!
этот молдик не первый в этом русле, у Донны Руберт тоже кое-кто из молдов явно имеет этот синдром, но как расписать, возможно и не будет акцента на этом…
Негативное отношение к таким деткам было распространено в России в течение длительного времени. Все изменилось с появлением новой программы ранней помощи «Маленькие ступеньки». Благодаря отличным результатам за несколько лет она получила большое распространение в нашей стране. При этом обучение, прежде всего, опирается на сильные стороны таких детишек, не зацикливаясь на слабых, как это было раньше.
К сожалению, до сих пор многие родители считают рождение такого ребенка трагедией или наказанием. Между тем, во многих странах эти дети нормально социализированы, независимы от родителей и успешно устраиваются в жизни.
Синдром Дауна считается одним из самых распространенных хромосомных нарушений в мире.
Всем детям с синдромом Дауна свойственны общие внешние признаки. Это: плоское лицо; укороченный череп; плоский затылок; мышечная слабость; короткие руки, ноги и пальцы; короткая шея; всегда открытый рот; короткий нос.
Источник: child-hood.ru/index.php/health-pre/1370-qq-.html
К таким детям нет негатива. Есть жалость и страх рождения такого ребенка. Вот и все.
Синдром Дауна (Down's Syndrome) возникает в результате генетической аномалии. Впервые признаки людей с синдромом Дауна описал в 1866 году английский врач Джон Лэнгдон Даун (Down), чье имя и послужило названием для данного синдрома.

Синдром Дауна (Down's Syndrome) возникает в результате генетической аномалии. Впервые признаки людей с синдромом Дауна описал в 1866 году английский врач Джон Лэнгдон Даун (Down), чье имя и послужило названием для данного синдрома. Причина же синдрома была обнаружена лишь в 1959 году французским ученым Жеромом Леженом (Lejeune).

Синдром возникает из-за процесса расхождения хромосом при образовании гамет (яйцеклеток и сперматозоидов), в результате чего ребенок получает от матери (в 90% случаев) или от отца (в 10% случаев) лишнюю 21-ю хромосому. У большинства больных синдромом Дауна имеется три 21-х хромосомы вместо положенных двух; в 5 8% случаев аномалия связана с присутствием не целой лишней хромосомы, а ее фрагментов.

Из характерных внешних признаков синдрома отмечают плоское лицо с раскосыми глазами (как у монголоидной расы, поэтому раньше это заболевание называли монголизмом — mongolism), широкими губами, широким плоским языком с глубокой продольной бороздой на нем. Голова круглая, скошенный узкий лоб, ушные раковины уменьшены в вертикальном направлении, с приросшей мочкой, глаза с пятнистой радужной оболочкой (пятна Брушфельда — Brushfield's spots). Волосы на голове мягкие, редкие, прямые с низкой линией роста на шее. Для людей с синдромом Дауна характерны изменения конечностей – укорочение и расширение кистей и стоп (акромикрия). Мизинец укорочен и искривлен, на нем только две сгибательные борозды. На ладонях только одна поперечная борозда (четырехпалая). Отмечаются неправильный рост зубов, высокое небо, изменения со стороны внутренних органов, особенно пищевого канала и сердца.

В России чаще всего используется термин «болезнь Дауна». Некоторые специалисты утверждают, что существует даже два диагноза: болезнь Дауна и синдром Дауна, однако большинство ученых считает, что это не болезнь, а именно генетическое нарушение, которое обусловливает особенности развития ребенка в раннем возрасте. «Cиндром» означает определенный набор признаков или особенностей.

По статистике Всемирной организации здравоохранения, с диагнозом «синдром Дауна» рождается каждый 700-800-й младенец в мире. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах и социальных слоях. Генетический сбой происходит независимо от образа жизни родителей, их здоровья, привычек и образования.

Известно, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна зависит от возраста матери. Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 – 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года – до 1/60, а в 49 лет – до 1/12. Тем не менее, поскольку молодые женщины в целом рожают гораздо больше детей, большинство (80%) всех детей с синдромом Дауна в действительности рождены молодыми женщинами в возрасте до 30 лет.

Исследование, проведенное учеными Университета города Майсор (Индия), позволило выявить четыре фактора, влияющие на вероятность синдрома Дауна у ребенка. Это возраст матери, возраст отца, близкородственные браки, а также, как ни странно, возраст бабушки по материнской линии. Причем последний из четырех факторов оказался наиболее значимым. Чем старше была бабушка, когда рожала дочь, тем выше вероятность, что та родит ей внука или внучку с синдромом Дауна. Эта вероятность возрастает на 30% с каждым годом, «упущенным» будущей бабушкой

РИА Новости ria.ru/disabled/20091124/195284093.html#13868462380623&message=resize&relto=register&action=addClass&value=registration#ixzz2nG22YP5d
Это справка для тех, кому просто повезло не родить таких деток.
Я очень люблю малышей-реборнов, а малыша с таким молдиком обязательно приобрету!




А это мой сынок, Любомир, нам сейчас 4г, из моих пятерых детей, это самый ласковый ребенок, именно благодаря ему, я взглянула на мир другими глазами! Да, возможно, люди с такими малышами живут немного в другом измерении, но МЫ ЕСТЬ, и я не боюсь сказать, Я СЧАСТЛИВА, что у меня появился именно этот малыш, до него я была совсем другая!
Замечательный какой!!! Очароварельная улыбка))) Счастье вашей большой семье и крепкого здоровья!
Спасибо большое!
Славный малыш и имя у него славное
Спасибо, имя придумали заранее, когда узнали, что мальчик! Мы его Любчиком зовем!
Замечательный малыш!!! НУ невозможно пройти мимо!!! Как плюшевый мишка, хорошенький, добрый и уютный, так хочется его потрогать, погладить, прямо руки тянутся.Здоровья Вам, всего самого хорошего, будьте счастливы!
Спасибо, Светочка большое!
Наташенька, Вы светлый человек и любящая мама! И Любомирчик Ваш замечательный! Пусть в вашей семейной жизни всегда будет царить атмосфера любви и взаимопонимания!
Спасибо, Танечка большое! И Вам всего самого наилучшего!
Наташа! Какой милый у тебя малыш! Дай Бог ему всего самого лучшего!
Спасибо большое! Буду надеятся, что таким милым будет всегда!
Да, я забыла добавить, у нас Трисомия 21, в народе Синдром Дауна!
Какие замечательные фото, особенно «дачное» и с мобильником!
Спасибо! Да, открытого рта у нас нет, иногда если только задумается, но язычек не вываливает! И ротик у этих деток открыт, потому, что узкие носовые проходы, трудно дышать, ну а если торчит язычек, это слабость мышц! А так они замечательные, очень добрые, такие плюшевые детки! Они все разные, кому как повезло, обычно к Синдрому подвязывается еще что-то, бывает гораздо хуже, чем сам Синдром! Но от них идет такое тепло, мне просто не хочется выпускать Любомира из рук, с ним так хорошо и уютно!
Очень сложная тема.Сама воспитывала ребёнка-инвалида( сейчас ей уже 19 лет), прогнозы были не утешительны.И даже когда даже врачи говорят, что к таким детям надо относиться как к обычным, только доля правды, такие детки очень ранимы, т.к. многое не получается.Специалисты говорили даже школу не закончит… закончила, учится в университете, подрабатывает фотографом( хотя проблемы с ногами), организовывает детские праздники и ещё очень чего много делает. И ТОЛЬКО ГОСПОДУ ИЗВЕСТНО, ЧТО МНЕ ЭТО ВСЁ СТОИЛО, СКОЛЬКО СИЛ И ЗДОРОВЬЯ. Моё мнение такое… как сами родители воспринимают такую ситуацию и готовы они подготовить своё чадо к социуму.Поверьте, с любым ребёнком-инвалидом тяжело, но другого выхода нет никакого, как собрать всю силу и мудрость в кулак и продолжать счастливо жить.Молд с синдромом ни за что не куплю, и пока даже не могу понять для кого такое выпускают.Но в этом молдике ничего плохого не вижу.
Забыла ещё добавит, что не единичные случаи, когда родители своим не воспитанием, делают из здоровых детей, вот, честное слово, инвалидом на всё голову и не только, очень горько, но такое действительно есть.
Вот, выбрала несколько детских фоток, чтобы сравнить с молдиком, мне кажется автору удалось донести сходство!



Такие мы были маленькие и такие мы сейчас!
Добрый день. Тема топика очень не однозначная лично для меня как для врача и женщины ставшей повторно мамой в 37лет.От московских врачей наслушалась ужастиков на последних месяцах беременности до седьмого месяца вынашивала дочку в Латинской Америке, делала анализы конечно, но местные врачи даже не понимали моего опасения, для всего мира этот синдром не беда, а особенность. Сама как врач видела что таких людей очень много среди персонала магазинов. Укладывают быстро и супер аккуратно покупки в пакеты на кассе, понимая, что бытовая химия не может лежать в одном пакете с яблоками, что не всегда понимали здоровые сотрудники. Мой страх прошёл, но врачи в Москве перед самыми родами добавили настроения. Дочка родилась здоровой блондинкой, сейчас мы ходим в обычный городской детский сад в Мексике. В соседней группе два ребеночка с синдромом Дауна. Они первыми идут на общение с дочкой, которая не говорит на испанском, утешают её когда она скучает, решают её конфликты тк она единственная блондинка среди детей. Спрашиваю дочку о друзьях в сладкие, она всегда первыми называет Сантьяго и Мистель.
Какой ребёнок… ух… просто красавец, так видно же, что умный, здоровый малыш! Может, правда, бывают разные степени? У вас, на мой взгляд, чудо-ребёнок.
Степени разные, сейчас определяют процент не стабильности хромосом, у нас 1%, но каким будет Любомир, я не знаю, и не загадываю! Сейчас он по развитию чуть старше 2-х лет, хотя нам 4г, рост тоже маленький,94см, понимает все, даже с полувзгляда, говорит мало, но речь есть и хорошая, любит книжки, компьютер, телефон, уже немного разбирается, пошел в три года, на улице ходит не уверенно, любопытный, как и все малыши, очень ласковый, спокойный и терпеливый! Помогать любит, ничего не ломает, аккуратно играет в игрушки! Каким вырастет, никто не скажет, прогнозов врачи не дают! Знаю точно, что наркоманом и алкоголиком не будет! Сейчас для меня уже счастье, когда я прихожу домой, и он летит ко мне на встречу, утыкается носом в коленки, и шепчет МАМА! Это так приятно! Думаю, что плохим он не будет, что сможет усвоить, усвоит, что не сможет, ничего страшного! Есть я, есть братья и сестра, думаю досмотрим и научим!
Наташа, читая эти строки, просто поклониться Вам хочется! Думаю, что с такой мамой Ваш Любомир усвоит гораздо больше, чем здоровый ребёнок без должного внимания! Соглашусь, что степени заболевания у таких деток разные, и очень-очень многое зависит от родителей, они-главные врачи для этих детей! Жаль, что не все это понимают! Желаю Вам и Вашему малышу здоровья и счастья!
Спасибо большое! Каждый несет свой крест, а вот насколько он будет тяжелый, во многом зависит от нас!
Я когда начала засматриватся на реборников, в начале хотела купить малышку, кстати у Лены, а потом захотелось маленького малыша, похожего на Любомира в детстве, Лена даже показала несколько молдиков, но это было не ТО! А теперь есть именно то, что мне хотелось! Разгребусь немного, обязательно поищу такой молдик и закажу себе малыша у самого смелого реборниста!
Когда купишь молд, распишу тебе бесплатно
Спасибо, девочки большое!
тоже боялась идти за третьим ребенком из-за возраста и возможности рождении малыша с синдромом. но все обошлось, прекрасная дочка появилась. муж решил, что прерывать не будем, даже если скрининг покажет наличие синдрома
Значит Ваш муж сильный человек и по настоящему Вас любит! А наш до последних минут носил малыша на руках, пел песни и доказывал, что он здоров, а как только получили генетическое заключение, сразу предложил сдать в детдом! Пришлось внести изменения в численность нашей семьи! Тогда было больно, и решила, что он предатель, сейчас понимаю, что просто струсил, оказался не готовым к такой ситуации! Теперь уже зла на него нет, просто безразличие!
Вы очень сильная и прекрасная женщина и мать -вот на таких как Вы держится земля наша -низкий Вам поклон
Ну вы меня прямо засмущали! Сильной я стала только после рождения Любомира, до этого была обычная женщина, вечно не довольная жизнью, немного солдафонка по отношению к близким! Теперь все изменилось, рядом с Любомиром я стала большой плюшевой медведицей! Ну что-то типа этого!
Вы большая молодец и будьте дальше такой!
Спасибо, Леночка! Мне все же кажется, что такие молдики нужны, может тогда дети не будут в диковинку, будет более привычно!
На самом деле, думаю, что дети с такой болезнью посылаются Богом как испытание. И для того, чтобы научить терпению и любви. Они могут появиться у родителей любого возраста. Четыте месяца назад я стала мамой пятого ребеночка. В 38 лет. А старшей доче уже 18. Тоже поначалу боялась родить не здорового. Елена, это такое счастье родить в зрелом возрасте! Совсем иначе, чем прежде. Понимаешь, что рождение ребеночка-чудо, и это чудо произошло с тобой.… Насчет реборнов… не знаю… Понятно, что такие дети бывают светлыми и добрыми, но все-таки это болезнь.
Над нами живёт семья, где девочка с преобретённым аутизмом и дистонией сосудов мозга. Девочке сейчас 6 лет. Болезнь обрелась в результате прививки в полтара года. Вероника не разговаривает. Если ей кто то посторонний не нравится, она может укусить. О перемене погоды я узнаю первая. Потому, что у Вероники начинается головная боль, сказать о которой она не в силах, начинает бить по батарее и всему, что у них там находится и всё это ночью. Пока мы не знали, в чём причина шума, а это весь стояк по двушкам в нашем подъезде, на них сыпались угрозы и ходили участковые на все наши вызовы. Да и имена их семьи я слышу через потолок. Наташе я не завидую. А её супруг Саша иногда (по звукам) орёт и на жену и на дочку сплошным матом. Вижу я их редко, слышу каждую ночь почти. Ну в общем это они меня спать разучили. Так же есть знакомая с лёгкой степенью ДЦП. Так как она уже баба в том возрасте, когда что то нам всем требуется, а не все готовы на связь с ней, то она обижается и злится на весь мир. Есть ещё знакомая с бывшей работы со швейной фабрики. Там из спец школы многих брали, чтоб меньше налогов платить и зарплпту поменьше давать. Вот она считается умственно отсталой официально, но адаптированна к миру. То есть ко всем без обид и с любовью, но не во всём может разобраться. С ней приятно общаться. С синдромом Дауна не знаю ни кого. Но знаю, что если у даунёнка есть степень аутизма, то это ужас. Во первых это полная неуправляемость. И уж тем более с момента взросления. Узнала из за соседей. Может много лишнего написала, простите уж.
Еще, по поводу страхов рожать в возрасте за 35. У меня полно знакомых от 30 до 43 лет, всех как «прорвало» в последние 3 года,-в каждой семье по младенцу. И все, слава Богу, здоровые. Нас собралась целая компания молодых мам, у которых старшим детям от 15 до 21!
Тема очень щепетильная. Если Бог дал такого ребеночка, то уже никуда не деться, ребенок и родители не виноваты, что природа вмешалась в его создание и мамочки будут любить и лелеять своё чадо еще больше, чем здорового ребенка… Сколько таких деток получают высшее образования, участвуют в олимпиадах… все зависит от степени тяжести заболевания ребенка. Конечно куколки такие имеют место быть в нашем обществе, ведь куколки это наше отражение… но мне бы не хотелось иметь у себя такого кукольного малыша… моё мнение…
Тема действительно очень щепетильная… и больше всего обидно, что наше отсталое российское общество думает, что особые дети рождаются только у алкоголиков и поздно родящих… Еще больше обидно, что наше общество настолько черствое, что ему проще сторониться, чем быть капельку милосерднее к людям с ограниченными способностями…
Реборн, это все-таки кукла. А кукла, мне кажется, это некоторая идеализация действительности. Даже если она максимально приближена с ребенку, думаю, что должна изображать хорошенького здорового ребенка. Кукла-отдых для души, возвращение детского мировосприятия. В какой-то мере уход от де йствительности. Устанешь от стрессов, сядешь на диван в обнимку с любимой куклой… Особенные дети, больные, страдающие,-это наш крест, но не думаю, что нужно делать кукол-инвалидов,-даунов, без рук и ног и т.д. Даже таким особенным детям, думаю полюбилась бы красивая кукла-подружка, они бы, наверное, чувствовали себя защищеннее и увереннее в обнимку с красивым кукло-ребенком. Это мое мнение, никого не хотела обидеть…
… Нет, наверное можно сделать таких кукол, но не на продажу, а чтобы напомнить обществу о людях, нуждающихся в участии и любви. Сделать, например, такой небольшой стенд на выставке кукол, подобной той, что проходит сейчас в Москве. Может, чье-то сердце сожмется глядя на них, и человек станет чуточку добрее.